中国经济网版权所有 中国经济网新媒体矩阵 网络广播视听节目许可证（0107190）（京ICP040090） 稀有药物更容易获得，国产创新药驶入“快车道” 2025年12月03日07:39 来源：经济参考报记者 李恒 不久前，在上海交通大学医学院附属新华医院，戈谢病患者小艾服用了国产新药。 “我现在感觉更轻松了，我可以使用并负担得起这种药物。”小艾妈妈好久不见，心里松了口气。长期依赖进口且价格昂贵的罕见病药品正变得更加“中国制造”。 “真正的医疗创新的价值最终要体现在患者可及性上，而不是什么呢？”药物研发公司北海康诚创始人、董事长兼首席执行官薛群表示，未来将持续关注未被满足的临床需求，让更新更好的药物造福患者。罕见病是衡量社会文明温度的一个码子。从实验室研发，到获批上市，再到参与创新药国家商保谈判，这款新药走向患者的路径，是近年来国内创新药加速发展的典范。 “十五五”规划建议“支持创新药物和医疗器械发展”。这意味着多部门将进一步加大政策支持力度，从审批、支付保障、产业扶持等多个维度为本土创新药企“铺路架桥”。开发“不罕见”的罕见疾病药物。针对罕见病患者长期面临的“诊断难、用药难、药价高”的困境，相关部门开通了绿色通道药品研发、审评审批等环节，并通过国家医保目录对话和动态调整机制，不少稀有药品加速上市并“降价”。 “国家层面对创新药物特别是临床急需的罕见病药物的支持力度是史无前例的。”中国罕见病联盟执行主任李林康说。让现代医学实现“加速”。到2024年，我国创新药上市申请平均审评时间将达到225个工作日，优先审评创新药平均审评时间将达到162个工作日，审评审批速度大幅提升。数据显示，“十四五”以来，我国已有110多个国产创新药获批上市，市场规模达1000亿元。研究账户下的新药数量占全球20%以上，新药研发排名全球第二。中国医药创新促进会相关负责人介绍，近年来，“中药”逐渐从仿制走向原始创新，研发实力和国际化水平显着提升。多部门推出支持创新药研发的措施，利用新技术平台提高研发效率，利用真实的研究数据为药物评价和医保决策提供更充分的依据……未来，创新药将在“全生命周期”获得额外支持。随着政策、产业、技术的深度融合，更多国产创新药物有望走进千家万户，“医病治病”的愿景保险”将加速变为现实。 （编辑：何鑫）